Die erste Ausgabe des Newsletters von "HL7 Europe" ist erschienen. Ein Artikel von François Macary berichtet über die französische Lösung für eine nationale Patientenakte "DMP". Ansonsten liegt der Schwerpunkt weniger bei konkreten Anwendungen sondern bei Berichten über ausgewählte Standardisierungsaktivitäten in Europa.
29.07.11
101 Tips für eine bessere Patientenakte
Die Liste von Shawn Riley mit Ratschlägen für eine bessere Implementierung von EHR/EMR-Systemen. Tips und Hitergrundinfos aus den Bereichen Support, Quality, Finance, Safety, Efficiency.
Neuer Bachelor- / Master-Studiengang „Medizinische Informatik“ an der Universität zu Lübeck
zum WS 2011/12 startet an der Universität zu Lübeck ein neuer Bachelor-/ Master-Studiengang „Medizinische Informatik“, in dem moderne Techniken und Methoden zur computergestützten Informationsverarbeitung in der Medizin im Fokus stehen. Der Studiengang vermittelt zielgerichtet grundlegende Kenntnisse in Informatik, Medizinischer Informatik, Medizin, Bioinformatik, Mathematik und Medizintechnik. Vertiefende Lehrveranstaltungen gibt es in drei Kernbereichen der Medizinischen Informatik:
- eHealth – Informationsverarbeitung im Gesundheitswesen
- Medizinische Bild- und Signalverarbeitung
- Bioinformatik
Mehr Infos auf der Website der Uni Lübeck.
- eHealth – Informationsverarbeitung im Gesundheitswesen
- Medizinische Bild- und Signalverarbeitung
- Bioinformatik
Mehr Infos auf der Website der Uni Lübeck.
27.07.11
Senden von CDA-Dokumenten mit Metadaten und Attachments (Australien)
Technische Fragen beim Austausch von CDA-Dokumenten: Welche Metadaten beschreiben ein Dokument und wie einigt man sich auf eine Struktur für diese Daten? Wie werden Attachments mit einem CDA zusammen verpackt (Bilder, alternative Repräsentation als PDF, digitale Signaturen etc.)?
Hier ein aktueller Beitrag von Grahame Grieve.
Hier ein aktueller Beitrag von Grahame Grieve.
26.07.11
Anpassung der Regeln für klinische Studien angestrebt
Um den Schutz der Studienteilnehmer sicherzustellen und gleichzeitig die Effizienz der Studienüberwachung und -zulassung zu verbessern, schlägt das U.S. Department of Health and Human Services eine Aktualisierung der Regeln vor.
Für risikoarme Studien soll die Zulassung erleichtert werden. Soweit das Risiko im Bereich der Vertraulichkeit liegt, sollen einheitliche Regeln für den Datenschutz berücksichtigt werden, der Aufwand für die Zulassung nimmt so ab. Auch für die Nutzung von Biomaterialien werden vereinfachte Regeln vorgeschlagen. Ein elektronisches Meldesystem für Zwischenfälle soll die Patientensicherheit erhöhen. Einwilligungserklärungen sollen verständlicher formuliert werden und in vielen Fällen soll eine generalisierte Zustimmung die Erhebung von Studiendaten und -material erleichtern. Die Nutzung von anonymiserten Biomaterialien soll vereinfacht werden.
Ein Artikel im New England Journal of Medicine erläutert den Entwurf, der zur öffentlichen Kommentierung bereitgestellt wurde.
Für risikoarme Studien soll die Zulassung erleichtert werden. Soweit das Risiko im Bereich der Vertraulichkeit liegt, sollen einheitliche Regeln für den Datenschutz berücksichtigt werden, der Aufwand für die Zulassung nimmt so ab. Auch für die Nutzung von Biomaterialien werden vereinfachte Regeln vorgeschlagen. Ein elektronisches Meldesystem für Zwischenfälle soll die Patientensicherheit erhöhen. Einwilligungserklärungen sollen verständlicher formuliert werden und in vielen Fällen soll eine generalisierte Zustimmung die Erhebung von Studiendaten und -material erleichtern. Die Nutzung von anonymiserten Biomaterialien soll vereinfacht werden.
Ein Artikel im New England Journal of Medicine erläutert den Entwurf, der zur öffentlichen Kommentierung bereitgestellt wurde.
Welchen Status hat eine Diagnose?
Bei der Übernahme von externen Daten stellt sich die Frage, wie die importierte Information im System weiter verwaltet wird. Was passiert, wenn in der Folge neue Erkenntnisse auftauchen, die Medikation geändert wird, die Diagnose modifiziert wird? Gedanken zur Statusverwaltung von "Acts".
Neuer Studiengang eHealth startet zum Wintersemester am Fachbereich Gesundheitswesen
Krefeld, 22. Juli. Die Hochschule Niederrhein bietet zum Wintersemester 2011/12 erstmals den Studiengang „eHealth" an. Damit startet im Fachbereich Gesundheitswesen neben dem Studiengang Health Care Management der zweite grundständige Bachelorstudiengang. Wer sich für den neuen Studiengang interessiert, kann sich noch bis zum 15. August für das kommende Wintersemester bewerben.
25.07.11
Sollen Patienten freien Zugriff auf "ihre Daten" haben?
Zukünftig werden Patienten freien und schnellen Zugriff auf Daten in ihrer elektronischen Patientenakte haben. Den Trend beschreibt ein Artikel in informationweek.com
Marktstudie Kommunikationsserver
Two Leading Interface Engine Vendors Emerge:
Corepoint Health und InterSystems bekommen die besten Noten. Auch dabei: Lawson/Cloverleaf Integration Suite, Orion Health/Rhapsody, and Siemens/OPENLink und andere. Ergebnisse für Mirth/Connect werden erwähnt, aber nicht in das Ranking aufgenommen.
Corepoint Health und InterSystems bekommen die besten Noten. Auch dabei: Lawson/Cloverleaf Integration Suite, Orion Health/Rhapsody, and Siemens/OPENLink und andere. Ergebnisse für Mirth/Connect werden erwähnt, aber nicht in das Ranking aufgenommen.
Mobile Medical Apps: Analyse des FDA-Entwurfs
Eine Erläuterung und Analyse des FDA-Entwurfs zu Mobile Medical Apps im Blog von John Halamka. Einige Anwendungen sind explizit ausgenommen, Apps für "clinical decision support" könnten das Smartphone aber zum Medical Device machen.
Secondary Use: Health InfoScape
21.07.11
Wann ist eine App medizinische Software?
Image via WikipediaFDA veröffentlicht Entwurf zur Regulierung medizinischer Anwendungen auf Smartphones:FDA Draft Guidance für Mobile Medical Applications
FDA Directive für mobile Apps
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